Диагностицирането на рядко заболяване често е дълъг и объркан процес, поради недсотатъчно разпространената информазия за редките...

Къде са уредени правата на хората с увреждания? Правата на хората с увреждания са уредени в редица международни актове и в действащото...

Кои хора попадат в определението ,,хора с увреждания‘‘? Съществуват две определения за „човек с увреждания“, уредени в: 1. Конвенцията...

Orphanet е база данни, предоставяща ключова инфромация за редките заболявания: относно диагнози, лекарства сираци, клинични изпитвания и...

Европейската комисия по обществено здраве определя редките болести като „животозастрашаващи или хронично инвалидизиращи заболявания,...

На 24-ти и 25-ти септември 2022 ще проведем второто онлайн обучение, адаптирано за българските семейства, засегнати от редки диагнози....

На 25 юни, ще проведем първото от поредица онлайн обучения адаптирани за българските семейства засегнати от редки болести. Обученията са...

Ако сте пациент с рядко заболяване, грижещ се или роднина, можете да се запишете в регистрационната форма, а ние ще се свържем с вас...

Информационната линия ще предоставя подкрепа на засегнатите от редки болести, чрез обща информация, отговори на социални, здравни и...

Сдружение "Българска Хънтингтън Асоциация" е пациентска организация, чиято основна цел е подпомагане, подкрепа и овластяване на...

Във връзка с одобрени допълнителни дейности по проекта „Овластяване на хора с редки болести“ и актуалната ситуация свързана с пандемията...

На 20 декември 2020 г. от 10:00 часа, ще се състои поредното онлайн обучение за правата на хората с увреждания в България, част от...

Продължаваме с второто обучение по проект „Овластяване на хора с редки болести“. Темата ще бъде насочена основно към възможностите на...

Първото обучение по проекта "Овластяване на хора с редки болести", ще се състои он-лайн на 26 април между 10:00 и 16:00 часа. Един от...